Le iscrizioni online sono chiuse // È possibile registrarsi all'evento da martedì 13 ottobre presso la sede congressuale

MEET in Italy for life sciences // Roma 13-14 ottobre 2026

Innovation

Genesis4LifeScience

Dall'idea all'impresa: il percorso che trasforma l'innovazione in opportunità

Genesis4LifeScience è il programma promosso da ALISEI – Cluster Tecnologico Nazionale Scienze della Vita nell’ambito di Meet in Italy for Life Sciences, il principale appuntamento nazionale di networking e partnering dedicato alle scienze della vita.

Il programma nasce con l’obiettivo di accompagnare team di ricerca, progetti innovativi e startup nello sviluppo del proprio percorso imprenditoriale, favorendo il trasferimento tecnologico e l’incontro con il mercato.

Attraverso un percorso integrato di formazione, mentoring e networking, Genesis4LifeScience offre ai partecipanti strumenti concreti per valorizzare ricerca e innovazione, strutturare modelli di business sostenibili e confrontarsi con investitori, aziende e stakeholder del settore salute.

A chi si rivolge

Genesis4LifeScience è pensato per:

  • Team di ricerca con risultati ad alto potenziale di valorizzazione industriale;
  • Spin-off e startup early stage;
  • Progetti innovativi nel settore delle scienze della vita;
  • Nuove imprese operanti negli ambiti medical device, farmaceutico, biotech, digital health e tecnologie per la salute.

I benefici del programma

Partecipare a Genesis4LifeScience significa accedere a un ecosistema qualificato di competenze, relazioni e opportunità.

Formazione specialistica

I partecipanti hanno accesso a moduli formativi dedicati ai temi chiave per la crescita di un’impresa innovativa:

  • Proprietà intellettuale e strategie di tutela;
  • Accesso al mercato e market access;
  • Finanza per startup e fundraising;
  • Strategie regolatorie;
  • Sviluppo clinico;
  • Costruzione del business model;
  • Comunicazione e pitching verso investitori e stakeholder.

 

Mentoring e coaching

Ogni progetto selezionato viene affiancato da professionisti ed esperti del settore che supportano il team nella definizione della strategia di sviluppo, nella validazione del valore della proposta innovativa e nella preparazione agli incontri con il mercato.

Networking qualificato

Genesis4LifeScience offre l’opportunità di entrare in contatto con:

  • Aziende leader del settore life science;
  • Centri di ricerca e università;
  • Investitori e venture capital;
  • Innovation hub e incubatori;
  • Cluster nazionali e internazionali.

 

Grazie al forte collegamento con Meet in Italy for Life Sciences, i partecipanti possono ampliare la propria rete di relazioni e sviluppare nuove collaborazioni industriali e scientifiche.

Incontri B2B

I team selezionati possono partecipare agli incontri di partnering organizzati all’interno di Meet in Italy for Life Sciences, creando occasioni concrete di confronto con partner industriali, investitori e altri attori dell’ecosistema dell’innovazione.

Investor Readiness e Pitch Session

Uno degli elementi centrali del programma è la preparazione al confronto con il mercato finanziario.

I partecipanti hanno l’opportunità di:

  • Affinare il proprio pitch;
  • Migliorare la capacità di comunicare la proposta di valore;
  • Presentare il progetto davanti a investitori, venture capital, corporate e stakeholder strategici;
  • Ricevere feedback qualificati da professionisti del settore.

 

Un percorso costruito sull’esperienza di Meet in Italy for Life Sciences

Genesis4LifeScience rappresenta l’estensione naturale della missione di Meet in Italy for Life Sciences: creare connessioni tra ricerca, impresa e capitale per accelerare l’innovazione nelle scienze della vita.

Il programma valorizza il patrimonio di competenze, relazioni e opportunità sviluppato nel corso degli anni dall’evento, offrendo ai partecipanti un contesto unico per trasformare idee e risultati della ricerca in progetti imprenditoriali ad alto potenziale.
 

Calendario del programma

Webinar Innovation Programme // 17 settembre - 13 ottobre
Relatore Orario Titolo
Fabio Cubeddu
Confindustria Dispositivi Medici
09:30 - 10:30 Digital for Health &AI
  • Dinamiche del settore
  • Telemedicina
  • AI regulation
Alberto Verteramo
LIFTYA
Massimo Mineo
11:30 - 13:00 Biotech Journey: dall'innovazione alla commercializzazione
Roberto Triola
Farmindustria
14:00 - 15:30 Pharma
  • Il settore farmaceutico in Italia
  • Sviluppo del farmaco
  • Accesso al mercato
Andy Browning
ALIS (Association of Life Science Incubators in Sweden)
16:00 - 18.00 From Science to Investor Narrative: Value Proposition, Business Models & Pitch
Relatore Orario Titolo
Cristian Circiumaru 11:00 - 13:00 Workshop “From Lab to an Industrial Proposition” – prima parte, vertical biomanufacturing
Renato Del Grosso 13:45 - 15:45 Workshop “From Science to Investable Business: Funding & Investment Pathways”
Gussoni 16:00-17:30 Grant e bandi europei
Relatore Orario Titolo
Alberto Verteramo
LIFTYA
10:00 - 11:30 From scale to zero: lessons learnt
Relatore Orario Titolo
Cristian Circiumaru 10:00 – 12:00 Workshop “Building a Scalable, Financeable Industrial Model” – seconda parte, vertical biomanufacturing
Silvia Ciuffreda
Confindustria Dispositivi Medici
14:30 – 16:00
  • Il settore dei dispositivi medici
  • Il contesto regolatorio dei Dispositivi Medici: sviluppare dispositivi medici, dall’idea al mercato
  • Compliance regolatoria
Chemsafe 16:30 - 17:30 Biocompatibilità e Valutazione Tossicologica (ISO 10993) per Biomateriali e Impianti
Relatore Orario Titolo
CNR 09:30-11:00 La gestione della proprietà intellettuale per il
Trasferimento Tecnologico e l’Innovazione
Relatore Orario Titolo
  • Maria Cristina Giacobbo Scavo
    CEO , Value Service
  • Gabriele Trianni
    Turin Branch Manager, Value service
15:00 - 16:00 Finanziare l'innovazione nelle Life Sciences: guida ai principali bandi regionali e nazionali
Elena Ottavianelli
AICRO
16:00 - 17.00 Costruire fiducia nella ricerca clinica: qualità, sicurezza e compliance al servizio dell'innovazione

Un network di professionisti al servizio dell'innovazione

I mentor di Genesis4LifeScience mettono a disposizione dei partecipanti esperienza imprenditoriale, competenze tecniche e conoscenza del mercato per accompagnare la crescita dei progetti selezionati.

Pier Giorgio Amendola

Pharmacon
Founder & Head of R&D Pharmacon | Life Science R&D and Innovation Advisor

Pier Giorgio Amendola è consulente e advisor nel settore farmaceutico e life science, Founder & Head di R&D Pharmacon. Supporta aziende farmaceutiche, biotech, CRO, TTO e centri di ricerca nella valorizzazione di tecnologie innovative, nella definizione di strategie R&D e nella costruzione di percorsi preclinici, translazionali e industriali.
Con oltre 15 anni di esperienza internazionale tra pharma, biotech e accademia, affianca team early-stage e startup su validazione di asset terapeutici, posizionamento scientifico-industriale, business development, licensing, fundraising e investor readiness. Ha ricoperto ruoli di responsabilità in Dompé Farmaceutici e ONA Therapeutics ed è oggi attivo anche come Entrepreneur-in-Residence, docente e mentor in programmi di technology transfer e venture building. Il suo lavoro è orientato a trasformare innovazioni scientifiche promettenti in opportunità credibili per sviluppo industriale, partnership e investimento.

Ambiti di expertise: R&D strategy; drug discovery e sviluppo preclinico; translational pharmacology; biomarker strategy; technology transfer e valorizzazione IP; venture building; startup strategy; business development, partnering e licensing; fundraising e investor readiness; scientific due diligence; advanced in vitro/ex vivo models e NAMs; strategie di sviluppo per asset biotech e pharma in oncologia, immunologia, oftalmologia e malattie rare

Ruolo / Titolo: Founder & Head of R&D Pharmacon | Life Science R&D and Innovation Advisor
Email: piergiorgio.amendola@rndpharmacon.com
Affiliazione / Organizzazione: R&D Pharmacon
Bio

Pier Giorgio Amendola è consulente e advisor nel settore farmaceutico e life science, Founder & Head di R&D Pharmacon. Supporta aziende farmaceutiche, biotech, CRO, TTO e centri di ricerca nella valorizzazione di tecnologie innovative, nella definizione di strategie R&D e nella costruzione di percorsi preclinici, translazionali e industriali.

Con oltre 15 anni di esperienza internazionale tra pharma, biotech e accademia, affianca team early-stage e startup su validazione di asset terapeutici, posizionamento scientifico-industriale, business development, licensing, fundraising e investor readiness. Ha ricoperto ruoli di responsabilità in Dompé Farmaceutici e ONA Therapeutics ed è oggi attivo anche come Entrepreneur-in-Residence, docente e mentor in programmi di technology transfer e venture building. Il suo lavoro è orientato a trasformare innovazioni scientifiche promettenti in opportunità credibili per sviluppo industriale, partnership e investimento.

Ambiti di expertise: R&D strategy; drug discovery e sviluppo preclinico; translational pharmacology; biomarker strategy; technology transfer e valorizzazione IP; venture building; startup strategy; business development, partnering e licensing; fundraising e investor readiness; scientific due diligence; advanced in vitro/ex vivo models e NAMs; strategie di sviluppo per asset biotech e pharma in oncologia, immunologia, oftalmologia e malattie rare

Arianna Floris

Club degli investitori
Associate
Ruolo / Titolo: Associate
Email: arianna.floris@clubdeglinvestitori.it
Affiliazione / Organizzazione: Club degli Investitori

Arianna ha conseguito la laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche presso l’Università degli Studi di Torino. In precedenza, ha ricoperto il ruolo di Life Sciences Innovation Manager presso il Bioindustry Park Silvano Fumero, dove ha maturato esperienza nel Technology Transfer, nella valutazione di progetti innovativi e nel supporto alla crescita di startup del settore Life Sciences. Oggi, all’interno del Club degli Investitori, si occupa di scouting e selezione di opportunità di investimento e di supporto alle società del portafoglio.

Ambiti di expertise: Healthcare/Life sciences

Bio

Arianna ha conseguito la laurea Magistrale in Biotecnologie Mediche presso l’Università degli Studi di Torino. In precedenza, ha ricoperto il ruolo di Life Sciences Innovation Manager presso il Bioindustry Park Silvano Fumero, dove ha maturato esperienza nel Technology Transfer, nella valutazione di progetti innovativi e nel supporto alla crescita di startup del settore Life Sciences. Oggi, all’interno del Club degli Investitori, si occupa di scouting e selezione di opportunità di investimento e di supporto alle società del portafoglio.

 

Marco Gullà

ZCube (Zambon Corporate VC)
Investment Associate
Ruolo / Titolo: Investment Associate
Email: marco.gulla@hthvc.com
Affiliazione / Organizzazione: ZCube (Zambon Corporate VC)

Biotecnologo medico italiano e Investment Associate presso ZCube. Marco si occupa principalmente di investimenti in fase iniziale nei settori delle biotecnologie, delle tecnologie mediche e della salute delle donne, affiancando le società in portafoglio in tutte le fasi, dalla due diligence alla raccolta fondi e alla crescita strategica. Ha contribuito al lancio di un acceleratore dedicato al settore femtech e alla creazione di reti internazionali per l’innovazione nel settore sanitario in Europa e negli Stati Uniti.

Ambiti di expertise: biotech, medtech, fundraising, market analysis, business development

Bio

Italian medical biotechnologist and Investment Associate at ZCube. Marco focuses on early-stage investments across biotech, medtech & women’s health, supporting portfolio companies from due diligence to fundraising and strategic growth. He has contributed to launch an accelerator focused on femtech and he also contributed in building international healthcare innovation networks across Europe and the US. 

Fabrizio Conicella

Ruolo / Titolo: VP - Center of Open Innovation & Competence Chiesi Farmaceutici SpA
Chiesi Farmaceutici SpA
VP - Center of Open Innovation & Compete
Email: f.conicella@chiesi.com
Aree di competenza: Fund raising, business model, strategy, GTM, innovation management, organizzazione, board management, internazionalizzazione www.linkedin.com/in/fabrizioconicella

Fabrizio Conicella è attualmente vicepresidente per l’Open Innovation e le Competenze presso Chiesi Farmaceutici. Ha ricoperto la carica di amministratore delegato del Life Science District, responsabile degli affari europei presso il Cluster ER Health, direttore generale di OpenZone, Zcube e del Bioindustry Park Silvano Fumero, nonché vicepresidente dei cluster bioPmed e ALISEI. Nel corso degli anni ha maturato esperienza nel supportare le organizzazioni nella gestione generale, nella definizione e nell’attuazione di strategie di innovazione, nella definizione di strategie di crescita, nello sviluppo commerciale e nella valutazione di progetti e piani aziendali. È inoltre docente universitario e di MBA in gestione dell’innovazione e imprenditoria.

Expertise: Fund raising, business model, strategy, GTM, innovation management, organizzazione, board management, internazionalizzazione

Bio

Fabrizio Conicella is today VP Open Innovation & Competence of Chiesi Farmaceutici. He covered the CEO position in  Life Science District,  European Affairs Manager at Cluster ER Health , General Manager of OpenZone and Zcube and Bioindustry Park Silvano Fumero and  VicePresident of bioPmed cluster and ALISEI cluster. Over the years he has gained experience in supporting organizations in general management, in defining and implementing innovation strategies, in defining growth strategies, in business development and in evaluating projects and business plans. He is also university and MBA professor in Innovation management and entrepreneurship.

Simone Marino

ESCP Business School - Blue Factory
Head of Blue Factory Italy
Ruolo / Titolo: Head of Blue Factory Italy, The ESCP Startup Incubator
Email: smarino@escp.eu
Affiliazione / Organizzazione: ESCP Business School

Driven by a background in marketing, communication, and financial innovation, Simone has spent his career shaping the Italian innovation ecosystem. As a Life & Business Coach, he combines people development with ecosystem building; he co-founded Sellalab, Italy’s first fintech incubator, and Fintech District, the country’s first and currently most prominent fintech hub. Today, he leverages this dual expertise to lead the Italian operations for Blue Factory, the international startup incubator of ESCP Business School.

• Ambiti di expertise: innovation, strategy, marketing & communication, coaching, startup, business modelling

• Titolo o topic di interesse per l’intervento: Pitching & Investor Narrative

• Link LinkedIn o sito personale: https://www.linkedin.com/in/simonemarino/

 

Forte di un background nel marketing, nella comunicazione e nell’innovazione finanziaria, Simone ha dedicato la sua carriera a plasmare l’ecosistema dell’innovazione italiano. In qualità di Life & Business Coach, coniuga lo sviluppo delle persone con la creazione di ecosistemi; è cofondatore di Sellalab, il primo incubatore fintech italiano, e di Fintech District, il primo e attualmente più importante hub fintech del Paese. Oggi mette a frutto questa duplice competenza per guidare le operazioni italiane di Blue Factory, l’incubatore internazionale di startup della ESCP Business School.

Ambiti di expertise: innovation, strategy, marketing & communication, coaching, startup, business modelling

Clarissa Ceruti

Ruolo / Titolo: xecutive Director at ISSNAF & Sr. Advisor Technology Transfer at BUGNION SpA
Bugnion
Consultant in Tech Transfer
Email: clarissa.ceruti@bugnion.eu
Affiliazione / Organizzazione: ESCP Business School

Clarissa Ceruti è un’esperta di trasferimento tecnologico e scienze della vita con oltre vent’anni di esperienza internazionale tra Italia e Stati Uniti. Attualmente ricopre la carica di Executive Director di ISSNAF (Italian Scientists and Scholars in North America Foundation). Laureata in Chimica e con un Dottorato di Ricerca in Biochimica conseguiti presso l’Università di Torino, ha consolidato la sua formazione negli Stati Uniti ottenendo un MBA alla Simmons University di Boston e conducendo attività di ricerca avanzata presso la Harvard Medical School e il Joslin Diabetes Center. Nel corso della sua carriera ha collaborato a progetti accademici di rilievo globale con la Harvard Business School e il MIT Sloan School of Management, approfondendo le dinamiche tra l’industria biotecnologica e il settore farmaceutico. In Italia ha svolto attività di docenza e consulenza strategica e brevettuale, collaborando stabilmente con atenei come l’Università di Bologna e l’Università di Torino.

Driven by a background in marketing, communication, and financial innovation, Simone has spent his career shaping the Italian innovation ecosystem. As a Life & Business Coach, he combines people development with ecosystem building; he co-founded Sellalab, Italy’s first fintech incubator, and Fintech District, the country’s first and currently most prominent fintech hub. Today, he leverages this dual expertise to lead the Italian operations for Blue Factory, the international startup incubator of ESCP Business School.

• Ambiti di expertise: innovation, strategy, marketing & communication, coaching, startup, business modelling

• Titolo o topic di interesse per l’intervento: Pitching & Investor Narrative

• Link LinkedIn o sito personale: https://www.linkedin.com/in/simonemarino/

 

Francesco Mazzini

Ruolo / Titolo: Toscana Life Science
Toscana Life Science
Project Manager & Startup advisor
Email: clarissa.ceruti@bugnion.eu
Affiliazione / Organizzazione: ESCP Business School

Driven by a background in marketing, communication, and financial innovation, Simone has spent his career shaping the Italian innovation ecosystem. As a Life & Business Coach, he combines people development with ecosystem building; he co-founded Sellalab, Italy’s first fintech incubator, and Fintech District, the country’s first and currently most prominent fintech hub. Today, he leverages this dual expertise to lead the Italian operations for Blue Factory, the international startup incubator of ESCP Business School.

• Ambiti di expertise: innovation, strategy, marketing & communication, coaching, startup, business modelling

• Titolo o topic di interesse per l’intervento: Pitching & Investor Narrative

• Link LinkedIn o sito personale: https://www.linkedin.com/in/simonemarino/

 

Francesco Mazzini è un esperto di trasferimento tecnologico, gestione dell’innovazione e accelerazione d’impresa nel settore delle scienze della vita, con oltre quattordici anni di esperienza nel supporto a startup e progetti di ricerca. Laureato in Scienze Biologiche presso l’Università degli Studi di Siena e con un background scientifico consolidato da circa quattordici anni di attività di ricerca e sviluppo in ambito chimico a livello universitario, possiede un Dottorato di Ricerca e una specializzazione in gestione e pianificazione dei processi di R&D.

Attualmente opera in qualità di Project Manager e startup advisor presso la Fondazione Toscana Life Sciences, dove coordina e promuove le attività del Distretto Toscano Scienze della Vita ed è il coordinatore operativo del programma di accelerazione StartUp Breeze. Nel corso della sua carriera ha gestito la pianificazione e la sottomissione di progetti regionali ed europei dal valore complessivo superiore ai 100 milioni di euro, facilitando la creazione di partenariati pubblico-privati e ricoprendo ruoli di primo piano nel sistema dell’innovazione, tra cui la direzione della Fondazione VITA – ITS Nuove Tecnologie della Vita e la partecipazione attiva nei consigli direttivi di APSTI, Assobiotec e del CEBR a Bruxelles

Paolo Borella

Vita accelerator
Managin Partner & Board Member

Paolo Borella è un esperto di innovazione aziendale, Venture Capital e creazione d’impresa con oltre vent’anni di esperienza internazionale nello sviluppo di ecosistemi per startup tecnologiche. Laureato in Ingegneria Gestionale e della Produzione presso il Politecnico di Milano, ha consolidato la sua carriera all’estero ricoprendo ruoli di primo piano nel settore tecnologico e degli acceleratori d’impresa. Tra le sue principali esperienze internazionali figurano la direzione di AppCampus, un fondo da 21 milioni di euro sostenuto da Microsoft, Nokia e la Aalto University, la co-fondazione di Vertical.vc, il primo acceleratore di salute digitale nei Paesi Nordici, e la guida dell’EIT Food Accelerator per le regioni nordiche e baltiche. Ha inoltre gestito portfolio globali di servizi e strategie di go-to-market per Nokia. In Italia ha fondato ed è diventato Managing Partner e Head of Program di VITA Accelerator, il programma della Rete Nazionale Acceleratori di CDP Venture Capital dedicato alle startup di digital health e sviluppato in collaborazione con EVERSANA e Accelerace. Parallelamente, ricopre il ruolo di Vice President of Health Innovation proprio per EVERSANA. Nel corso della sua attività ha esaminato oltre 7.000 startup, allocando investimenti superiori ai 20 milioni di euro in più di 300 operazioni, e opera attivamente come business angel, membro di consigli direttivi e autore di pubblicazioni sullo sviluppo di ecosistemi dell’innovazione in collaborazione con istituti come l’Imperial College.

Gianluca Sferrazza

Consiglio Nazionale delle Ricerche
Referente Unità Innovazione & Tech Tranfer, Ricerca Clinica e Scienze Regolatorie, Biobanche

Il Dr. Gianluca Sferrazza è uno scienziato traslazionale e regolatorio con esperienza nello sviluppo preclinico e clinico, nelle scienze regolatorie e nel trasferimento tecnologico. Conduce programmi multidisciplinari di innovazione biomedica che coinvolgono il mondo accademico, l’industria, le agenzie regolatorie e gli ospedali di ricerca. Laureato in Farmacia presso l’Università degli Studi di Pavia, ha conseguito un Master di II livello in Scienze Regolatorie del Farmaco in collaborazione tra l’AIFA e l’Università Sapienza di Roma. Dopo aver svolto per oltre dieci anni attività di ricerca scientifica e farmacologica presso l’Istituto di Farmacologia Traslazionale (CNR-IFT), opera attualmente come tecnologo e referente R&D dell’Unità di Trasferimento Tecnologico presso il Dipartimento di Scienze Biomediche del Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR). In questo ruolo coordina lo sviluppo strategico di innovazioni in ambito pharma, biotech e medtech, oltre a gestire i progetti legati alla proprietà intellettuale. Parallelamente alla sua attività istituzionale, collabora attivamente con l’ecosistema dell’innovazione come mentore e consulente per acceleratori e incubatori di rilievo, tra cui PoliHub del Politecnico di Milano, G-Factor di Fondazione Golinelli e il Clinical Trial Center del Policlinico A. Gemelli di Roma. Svolge inoltre il ruolo di valutatore per i programmi di ricerca industriale di Invitalia.

Daniele Pierobon

I3P
Med-tech Consultant

Daniele Pierobon è un biologo, ricercatore ed esperto di trasferimento tecnologico specializzato nel settore biomedicale, con un’esperienza ultra-decennale nel tutoraggio e nell’accompagnamento al mercato di startup innovative. Dopo aver conseguito un Dottorato di Ricerca in Medicina Molecolare e aver svolto attività di ricerca scientifica pubblicando su importanti riviste internazionali, ha orientato le proprie competenze verso i processi di innovazione e lo sviluppo d’impresa nel comparto della salute. Attualmente opera in qualità di MedTech Consultant e startup tutor presso I3P, l’Incubatore di Imprese Innovative del Politecnico di Torino, dove supporta i team imprenditoriali nella validazione dei modelli di business, nell’accesso ai canali di finanziamento e nella definizione delle strategie di crescita. Grazie al suo consolidato background scientifico e regolatorio, partecipa attivamente come mentor, moderatore ed esperto in programmi di accelerazione e tavole rotonde di rilievo nazionale, come i Torino Digital Days o il programma StartUp Breeze, facilitando il dialogo e le sinergie tra il mondo della ricerca accademica, l’ecosistema clinico-ospedaliero e il mercato industriale del medtech.

Vincenzo Gallo

Lombardia Ecosystem
Manager & Startup Analyst

Vincenzo è biotecnologo medico con un profilo business-oriented e una forte passione per l’innovazione. Attualmente Lombardia Ecosystem Manager e Startup Analyst presso Bio4Dreams, dove si occupa di analisi tecnico-scientifica di tecnologie e startup nel settore Life Sciences, con particolare attenzione alla valorizzazione dell’ecosistema dell’innovazione lombardo. Vanta una solida esperienza nella valutazione del potenziale commerciale e brevettuale di progetti biotech, nel trasferimento tecnologico e nello sviluppo di relazioni con aziende, investitori e attori istituzionali, tra cui università e centri di ricerca.

Luca Tarasco

Life Plus Studio
Founder

Luca Tarasco è un professionista dell’innovazione, esperto di strategie di esperienza utente (UX) e imprenditore seriale nel settore della salute digitale e della Longevity Economy. Ha consolidato le proprie competenze nel settore dell’healthcare, lavorando per oltre cinque anni in realtà di rilievo internazionale come Healthware International ed EVERSANA INTOUCH, dove ha ricoperto il ruolo di Senior UX Strategist. Attualmente opera come Seminar Lecturer presso il Politecnico di Torino, offrendo attività di docenza e tutoraggio nei programmi di Ingegneria e Architettura, in particolare nel modulo Challenge@PoliTo dedicato all’inclusione attraverso la tecnologia. Sul fronte imprenditoriale, è il fondatore di Life Plus Studio (Life+), un Venture Builder e Startup Studio strategico nato per supportare aziende farmaceutiche, del settore dei supplementi, del food e della finanza nello sviluppo di soluzioni innovative dedicate all’economia della longevità. Parallelamente, ricopre il ruolo di Partner & Advisor per la startup “ecco”, focalizzata sulla digitalizzazione e ottimizzazione in tempo reale dei tempi di attesa e dei servizi legati all’accoglienza. Riconosciuto speaker nel panorama dell’innovazione digitale, interviene regolarmente in eventi di settore, come il WMF (We Make Future), portando riflessioni sull’impatto dell’intelligenza artificiale, dell’open innovation e della transizione demografica sul welfare e sulla salute globale.

Relatori Workshop

Fabio Cubeddu

Confindustria Dispositivi Medici
Digital Health Senior Project Supervisor

Fabio Cubeddu è un ingegnere biomedico ed esperto di sanità digitale, tecnologie medtech e strategie regolatorie, con un solido percorso consolidato all’interno del sistema industriale e associativo. Laureato in Ingegneria Biomedica presso il Politecnico di Milano, ha specializzato le sue competenze nell’ambito dell’innovazione tecnologica applicata alla salute, con un focus particolare sui regolamenti europei MDR e IVDR e sui modelli di intelligenza artificiale applicati alla medicina. Attualmente ricopre il ruolo di Digital Health Senior Project Supervisor presso Confindustria Dispositivi Medici, la federazione che rappresenta le imprese operanti in Italia nel settore dei dispositivi medici. In questo ruolo rappresenta e supporta le aziende che sviluppano tecnologie innovative per la sanità digitale, tra cui software per il supporto alle decisioni cliniche (SaMD), dispositivi medici connessi, sistemi di imaging potenziati da IA e soluzioni per il monitoraggio remoto del paziente. Cura inoltre le relazioni e il dialogo strategico con le istituzioni pubbliche, le amministrazioni sanitarie e le associazioni europee di settore, intervenendo regolarmente come speaker ed esperto in tavoli di lavoro e convegni nazionali focalizzati su temi cruciali come la cybersecurity dei dispositivi medici e l’accesso al mercato delle tecnologie sanitarie di nuova generazione.

Alberto Verteramo

LIFTYA
CEO & Founder

Alberto Verteramo è un manager, bioingegnere e imprenditore nel settore medtech con oltre vent’anni di esperienza nello sviluppo, nel marketing globale e nella commercializzazione di dispositivi medici complessi. Ha conseguito un Dottorato di Ricerca (PhD) in Medicina e Bioingegneria presso la University of Leeds nel Regno Unito, iniziando la sua carriera tecnica come ingegnere biomedico e registrando tre brevetti nel campo dei sistemi ortopedici. Ha consolidato gran parte del suo percorso professionale all’interno di Johnson & Johnson e della sua divisione ortopedica DePuy Synthes, ricoprendo ruoli di crescente responsabilità a livello internazionale, tra cui EMEA Marketing Manager, Education Solution Director per l’Italia e Business Unit Director per la ricostruzione articolare. Successivamente ha orientato le proprie competenze verso l’imprenditoria d’impresa e il trasferimento tecnologico nel settore sanitario. Attualmente ricopre la carica di CEO e Founder di LIFTYA, una startup medtech nata all’interno del venture builder europeo NLC. Sotto la sua guida, l’azienda sviluppa tutori e dispositivi intelligenti assistiti da intelligenza artificiale per il recupero funzionale e la riabilitazione degli arti superiori in pazienti ortopedici e neurologici.

Massimo Mineo

Vidall
CEO & Founder

Massimo Mineo è un manager di alto profilo, imprenditore e investitore con oltre 25 anni di esperienza internazionale di leadership nei settori farmaceutico e biotecnologico. Specializzato nella fondazione, nel finanziamento e nella crescita strategica di startup deep-tech, possiede una solida traiettoria che spazia dalle fasi iniziali di pre-seed fino ai round di investimento Series A+ e oltre. Nel corso della sua carriera, ha guidato con successo lo sviluppo preclinico e clinico di agenti biologici e terapie avanzate basate su anticorpi, dimostrando una spiccata capacità di validare piattaforme tecnologiche complesse e fare leva sulla medicina traslazionale.
Sul fronte imprenditoriale e degli investimenti, ricopre il ruolo di Co-Founder e CEO di VIDALL Venture Studio, una holding e studio d’investimento ibrido che seleziona, crea e cofinanzia progetti ad alto potenziale in Italia. È inoltre Co-Founder e CEO di Neurolieve Biosciences nel Regno Unito e di Novassay SA in Svizzera, nonché Co-Founder di Napo Therapeutics (NASDAQ: JAGX). Sotto la sua guida, Neurolieve Biosciences ha avviato lo sviluppo di una proteina di fusione ingegnerizzata per il trattamento del dolore neuropatico periferico cronico, un traguardo che gli è valso il prestigioso premio come “Winner CEO of the Year in the UK” nel 2024. Nel suo percorso vanta una consolidata esperienza nel garantire risorse non diluitive attraverso bandi e partnership dell’Unione Europea, oltre ad aver assicurato ingenti finanziamenti da investitori istituzionali di Venture Capital e stretto alleanze strategiche con il settore farmaceutico. Precedentemente, ha guidato la divisione Recordati Rare Diseases a Parigi come BU Director, strutturando team trasversali di drug discovery e sviluppo clinico e portando al lancio sul mercato due importanti agenti biologici, trainando la crescita del fatturato da 40 a 100 milioni di euro

Roberto Triola

Farmindustria
Direttore Ricerca, Open Innovation e Studi clinici

Roberto Triola è un manager ed esperto di politiche industriali, innovazione tecnologica e sanità digitale, con una traiettoria ultra-ventennale nello sviluppo di strategie per il sistema produttivo e della ricerca in Italia. Laureato con lode in Scienze Politiche presso la Sapienza Università di Roma e specializzato in Giornalismo e Comunicazione d’Impresa alla Luiss, ha integrato la sua formazione con master in Diritto di Internet e Relazioni Industriali. Ha iniziato la propria carriera nell’ufficio stampa dei Giovani Imprenditori di Confindustria, per poi assumere la responsabilità dell’ufficio “New Economy” nell’area Ricerca e Innovazione della confederazione, dove ha coordinato il primo Piano Innovazione Digitale dell’associazione. Successivamente, ha ricoperto per quattordici anni il ruolo di Capo dell’Ufficio Studi di Confindustria Digitale, rappresentando l’intero settore ICT nazionale. Attualmente opera in qualità di Direttore Ricerca, Open Innovation e Studi clinici presso Farmindustria (dopo aver guidato l’Area Trasformazione Digitale), dove coordina le attività strategiche legate alla digitalizzazione dei processi di R&D, allo sviluppo della cultura digitale e alla transizione verso modelli di network innovation nel settore farmaceutico. Membro attivo di giurie e comitati scientifici di rilievo nel comparto della salute e del medtech, interviene regolarmente come relatore nei principali tavoli istituzionali dedicati agli studi clinici decentralizzati, all’uso secondario dei dati sanitari e all’applicazione dell’intelligenza artificiale in medicina traslazionale

Andy Browning

ALIS
Association Life Science Incubators in Sweden

Dopo aver conseguito il dottorato di ricerca in chimica presso l’Università di Sheffield, ho lavorato per oltre 10 anni come chimico e responsabile di progetti preclinici nell’industria farmaceutica, sia nel Regno Unito che in Svezia.
Negli ultimi 18 anni ho operato nel campo del sostegno all’innovazione, con particolare attenzione alle scienze della vita. Sono stato responsabile dello sviluppo delle attività di creazione di imprese nell’ambito della candidatura del consorzio InnoLife, che in seguito è diventato EIT Health, e ho ricoperto il ruolo di Direttore dell’Innovazione durante i suoi primi tre anni di attività.
Ho inoltre lavorato come business coach presso l’incubatore di Uppsala, dove ho contribuito a istituire un nuovo programma di sviluppo aziendale e ho fornito consulenza a imprese nei settori delle scienze della vita, della sanità digitale e degli strumenti molecolari.
Attualmente presiedo il consiglio di amministrazione di ALIS (Associazione degli Incubatori delle Scienze della Vita in Svezia), l’organizzazione nazionale che rappresenta gli incubatori specializzati nelle scienze della vita.

Renato del Grosso

Cube Labs
Co-Founder & CSO

Renato Del Grosso è un imprenditore, investitore ed esperto di dinamiche di mercato con oltre vent’anni di esperienza internazionale nei settori delle scienze della vita, delle biotecnologie e della Longevity Economy. Ha dedicato la prima parte della sua carriera professionale all’industria biofarmaceutica e dei dispositivi medici, ricoprendo con successo il ruolo di Market Access Lead e contribuendo in prima persona al lancio commerciale e al posizionamento strategico di numerosi farmaci blockbuster in diverse aree terapeutiche. Successivamente, ha orientato le proprie competenze verticali verso la creazione d’impresa, l’innovazione profonda e il trasferimento tecnologico nel comparto sanitario, co-fondando Cube Labs SpA, il primo Venture Studio italiano nel settore delle scienze della vita quotato su Euronext Growth Milan. Attualmente, oltre alla sua attività imprenditoriale in Cube Labs, opera attivamente a livello transnazionale in qualità di business angel e coach strategico per startup early-stage, supportando scienziati e team di ricerca nella trasformazione di scoperte scientifiche in soluzioni di mercato e guidandoli nella definizione dei modelli di accesso al mercato e nella crescita internazionale.

Stefano Gussoni

Gussoni consulenze
Amministratore

Stefano Gussoni è un consulente strategico ed esperto di progettazione sociale, sostenibilità e finanza agevolata, con una solida esperienza nel supporto alla crescita di piccole e medie imprese (PMI) e organizzazioni del Terzo Settore. Laureato in Scienze Storiche e con una specializzazione avanzata conseguita presso l’ALTIS (Postgraduate School of Business and Society) dell’Università Cattolica del Sacro Cuore di Milano, ha focalizzato le sue competenze sulla responsabilità sociale d’impresa e sull’impatto territoriale dei progetti economici. Attualmente opera come amministratore e guida strategica di Gussoni Consulenze Srl, società da lui fondata per affiancare enti no-profit e imprese nell’analisi dei bisogni, nel monitoraggio di bandi ed emissioni di finanziamento (sia in conto capitale sia in conto interessi) e nella relativa rendicontazione. Riconosciuto per le sue competenze nella creazione di network professionali tra pubblico e privato, collabora attivamente con la Fondazione della Sostenibilità Sociale ed è regolarmente coinvolto come docente ed esperto in moduli formativi dedicati alla progettazione sociale e alla costruzione di proposte di valore per il territorio.

Silvia Ciuffreda

Confindustria Dispositivi Medici
Quality & Regulatory Affairs Specialist

Silvia Ciuffreda è una specialista in affari regolatori e sistemi di gestione della qualità applicati al settore medtech, con una solida competenza nello sviluppo strategico e nella conformità normativa dei dispositivi medici. Ha consolidato la propria formazione accademica in ingegneria e scienze tecnologiche, specializzandosi nell’applicazione dei requisiti imposti dal nuovo Regolamento Europeo sui Dispositivi Medici (MDR 2017/745). All’inizio della sua carriera professionale ha operato come consulente per importanti laboratori di testing, per poi assumere ruoli di rilievo industriale all’estero, lavorando in Svizzera come Biocompatibility Specialist per DePuy Synthes (divisione ortopedica del gruppo Johnson & Johnson). In questo contesto, si è occupata della pianificazione e della valutazione della sicurezza biologica dei dispositivi secondo le serie normative ISO 10993, coordinando le indagini di laboratorio e supportando la sottomissione dei dossier tecnici agli Organismi Notificati per l’ottenimento della marcatura CE. Attualmente ricopre la carica di Quality & Regulatory Affairs Specialist presso Confindustria Dispositivi Medici, la federazione italiana che rappresenta le aziende del settore. All’interno dell’associazione, supporta il tessuto imprenditoriale nell’interpretazione delle linee guida applicative e nella gestione dei processi complessi legati alle modifiche dei prodotti, alla vigilanza e all’implementazione dei nuovi sistemi nazionali ed europei come EUDAMED e l’NSIS-Dispovigilance, partecipando attivamente come relatrice ed esperta a eventi di riferimento per il settore come il Regulatory Affairs Day. 

 

Alessandra Iavello

Chemsafe
Head of BU Medical Devices

Alessandra Iavello, PhD ed European Registered Toxicologist (ERT), ricopre il ruolo di Head of Medical Device and Cosmetic Business Unit presso Chemsafe Srl. Vanta una solida esperienza nel supporto regolatorio ai fabbricanti per l’implementazione dei regolamenti europei UE 2017/745 (MDR) e UE 2017/746 (IVDR), con un focus altamente specialistico sulle valutazioni cliniche, sulla sicurezza tossicologica dei materiali e sull’analisi dei rischi applicata ai dispositivi medici. Grazie al suo profilo accademico avanzato e alla profonda conoscenza dei requisiti normativi in ambito tossicologico, accompagna le aziende lungo l’intero ciclo di vita del prodotto, dalla fase di sviluppo preclinico fino alla sottomissione dei dossier per l’ottenimento della marcatura CE. È membro attivo di importanti associazioni di settore come l’AFI (Associazione Farmaceutici Industria) e la SITOX (Società Italiana di Tossicologia), ed opera correntemente come speaker ed esperta in contesti scientifici e convegni di rilievo nazionale dedicati alla sicurezza dei dispositivi medici e alla sanità regolatoria. 

 

Alessia Naso

CNR
IPR Manager - TT manager

Alessia Naso è specialista in Proprietà Intellettuale (IPR) e Trasferimento Tecnologico presso il Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR), dove opera nell’ambito dell’Ufficio Trasferimento Tecnologico.
Laureata in Scienze Biologiche e con un Dottorato di ricerca in Scienza e Tecnologia dei Materiali, dal 2008 si occupa di gestione della proprietà intellettuale e trasferimento tecnologico presso il CNR.
Svolge attività di formazione sui temi della proprietà intellettuale e del trasferimento tecnologico ed è membro attivo di diversi comitati IPR del CNR e di progetti europei.
Nell’ambito dei programmi PNRR, ha coordinato il team “Open Innovation & Development of KET” presso il National Biodiversity Future Center (NBFC) e si è occupata del trasferimento tecnologico per l’ecosistema “Robotics and AI for Socio-Economic Empowerment Ecosystem” (RAISE).
È inoltre responsabile della Task Force per la gestione della proprietà intellettuale del “National Center for Gene Therapy and Drug Based on RNA Technology” (CN3-RNA), contribuendo alle iniziative strategiche del CNR dedicate al trasferimento tecnologico e all’innovazione.

Elena Ottavianelli

AICRO
Direttore Scientifico

Elena Ottavianelli è un’esperta di ricerca clinica, affari medici e gestione dei processi di R&D con oltre 24 anni di esperienza internazionale nell’industria farmaceutica e delle scienze della vita. Laureata in Chimica presso l’Università “La Sapienza” di Roma, ha consolidato gran parte della sua prima carriera ricoprendo ruoli di crescente responsabilità nelle Clinical Operations globali e nel marketing medico-scientifico per importanti multinazionali del farmaco, tra cui Angelini Farmaceutici e Merck Serono SpA, dove ha operato come Principal Clinical Research Manager. Dal 2015 svolge attività di consulenza strategica, brand management e business development per il comparto delle Contract Research Organization (CRO), ricoprendo attualmente anche la carica di Business Manager per FullCRO. Dal gennaio 2019 riveste il ruolo istituzionale di Direttore Scientifico di AICRO (Associazione Italiana CRO), all’interno del cui consiglio direttivo coordina la progettazione degli eventi scientifici, la pianificazione didattica dei programmi di formazione e la divulgazione nell’ambito delle Good Clinical Practice (GCP). Membro attivo di comitati accademici e scientifici, collabora correntemente come docente per master universitari di riferimento, come quello dell’Università di Bologna, e partecipa regolarmente come moderatrice ed esperta a tavoli di lavoro e convegni nazionali dedicati alle nuove metodologie di conduzione degli studi clinici e al data management.

Anna Luna Galia

Value Services
Marketing & Communication Manager

Anna Luna Galia è un’esperta di finanza agevolata, progettazione comunitaria e strategie di posizionamento aziendale, con un percorso ultra-ventennale dedicato al supporto all’innovazione delle imprese. Laureata in Scienze Politiche con indirizzo di Studi Internazionali presso l’Università degli Studi di Palermo, ha successivamente conseguito un Master di II livello in “International Master in European Studies – Community Advisor and Project Consultant” a Bruxelles, organizzato dalla Camera di Commercio Belgo-Italiana e dall’Université Catholique de Louvain. Ha inoltre perfezionato il suo profilo istituzionale con il Diploma di Operatore Comunitario presso la SIOI (Società Italiana per l’Organizzazione Internazionale). A partire dal 2005 ha operato attivamente sul campo come EU Project Officer per conto di diverse società di consulenza, associazioni di categoria e organizzazioni non governative, specializzandosi nella redazione, gestione e rendicontazione di programmi complessi co-finanziati dall’Unione Europea. Attualmente ricopre la doppia carica di Marketing & Communication Manager e Key Account Senior Consultant presso Value Services SpA, primaria società di servizi legati alla finanza agevolata d’impresa. In questo ruolo unisce le sue competenze tecnico-regolatorie a quelle strategiche, occupandosi sia della promozione istituzionale dei servizi aziendali, sia della gestione di account chiave e corsi di aggiornamento specialistico sulle nuove procedure di finanziamento pubblico e la valutazione delle attività di ricerca industriale.

Cristian Circiumaru

FOUNDER
RADIX PARTNERS

Cristian Circiumaru è il fondatore di RADIX PARTNERS e consulente specializzato nella gestione operativa della catena del valore delle terapie avanzate. Laureato in Economia Aziendale, vanta 20 anni di esperienza nella gestione della supply chain, della produzione e delle operations nei settori farmaceutico e biotech. In precedenza ha ricoperto ruoli di pianificazione globale presso importanti aziende farmaceutiche, tra cui CSL Behring (CSL) e Reckitt Benckiser (RB).
In qualità di ex Director of Global Supply and External Manufacturing di Orchard Therapeutics, negli ultimi 7 anni si è occupato di operational excellence nel settore delle terapie cellulari e geniche, sia in ambito clinico sia commerciale. Ha contribuito direttamente a percorsi di approvazione di successo presso EMA e FDA, progettando e integrando processi e sistemi end-to-end per garantire un’esecuzione fluida, semplificare le operations e sviluppare risultati strategici scalabili, continuando al contempo a innovare in ottica futura.
Oggi Cristian collabora con aziende biotech per sviluppare capacità di operational excellence, progettare e implementare processi integrati di business planning (S&OP/IBP) e definire strategie e soluzioni concrete, orientate al futuro.

INNOVATION

Bando Genesis 4 Life Science 2026

Programma di accelerazione per startup e team di ricerca nelle Life Sciences

Genesis 4 Life Science × MEET in Italy for Life Sciences 2026 è un bando dedicato a startup e team di ricerca attivi nel settore Life Sciences, con l’obiettivo di accelerare lo sviluppo di progetti innovativi dalla ricerca al mercato.

Il programma Genesis4LS offre percorsi di accelerazione, networking qualificato, formazione avanzata e accesso a investitori e aziende, supportando la crescita di soluzioni ad alto impatto nei settori: Medical Devices, Pharma, Biotech, Salute Digitale e Biomanufacturing.

I 3 percorsi del programma Genesis4LS

Le realtà selezionate potranno accedere a uno dei tre percorsi progettati in base al livello di maturità del progetto:

  • Tech Transfer. Per team di ricerca e spinoff accademici, focalizzati sulla valorizzazione dei risultati scientifici e sul trasferimento tecnologico.
  • Growth. Per startup pronte a scalare, con focus su gotomarket, fundraising e sviluppo del business.
  • BRIDGE Biomanufacturing. Percorso verticale dedicato a processi produttivi, scaleup e industrializzazione nel biomanufacturing.

 

Cosa offre il programma
Tutti i percorsi includono workshop specialistici e mentorship su:

  • Pitch avanzato e relazione con investitori
  • Grant, bandi e strumenti di finanziamento
  • Tech transfer e proprietà intellettuale
  • HTA e Clinical Strategy
  • Gotomarket e procurement
 

Per i percorsi Growth e BRIDGE sono previsti approfondimenti verticali per settore.

Pitch davanti a investitori
Le realtà selezionate presenteranno il proprio progetto il 13 e 14 ottobre davanti a venture capital, business angel e aziende del settore Life Sciences.